激光英文全名為Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation (LASER)。 于1960年面世，是一種因刺激產(chǎn)生輻射而強化的光。其原理是以紅、綠、藍三基色激光為光源，通過調(diào)控三色激光強度比、總強度和強度時空分布進行顯示 。科學(xué)家在電管中以光或電流的能量來撞擊某些晶體或原子易受激發(fā)的物質(zhì)，使其原子的電子達到受激發(fā)的高能量狀態(tài)，當(dāng)這些電子要回復(fù)到平靜的低能量狀態(tài)時，原子就會射出光子，以放出多余的能量；而接著，這些被放出的光子又會撞擊其它原子，激發(fā)更多的原子產(chǎn)生光子，引發(fā)一連串的「連鎖反應(yīng)」，并且都朝同一個方前進，形成強烈而且集中朝向某個方向的光；因此強的激光甚至可用作切割鋼板！激光的理論基礎(chǔ)起源于物理學(xué)家愛因斯坦。1917年愛因斯坦提出了一套全新的技術(shù)理論“光與物質(zhì)相互作用”。這一理論是說在組成物質(zhì)的原子中，有不同數(shù)量的粒子（電子）分布在不同的能級上，星空體育在高......

　　PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)

　　一、PCR技術(shù)基本原理有：1、PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。2、PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單

　　PCR技術(shù)基本原理 PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與

　　生物大分子如蛋白質(zhì)，核酸，多糖等大多都有陽離子和陰離子基團，稱為兩性離子。常以顆粒分散在溶液中，它們的靜電荷取決于介質(zhì)的H+濃度或與其他大分子的相互作用。在電場中，帶電顆粒向陰極或陽極遷移，遷移的方向取決于它們帶電的符號，這種遷移現(xiàn)象即所謂電泳。如果把生物大分子的膠體溶液放在一個沒有干擾的電場中，使

　　生物大分子如蛋白質(zhì)，核酸，多糖等大多都有陽離子和陰離子基團，稱為兩性離子。常以顆粒分散在溶液中，它們的靜電荷取決于介質(zhì)的H+濃度或與其他大分子的相互作用。在電場中，帶電顆粒向陰極或陽極遷移，遷移的方向取決于它們帶電的符號，這種遷移現(xiàn)象即所謂電泳。如果把生物大分子的膠體溶液放在一個沒有干擾的電場中，使

　　把相同體積的稀溶液（如淡水）和濃液（如海水或鹽水）分別置于一容器的兩側(cè)，中間用半透膜阻隔，稀溶液中的溶劑將自然的穿過半透膜，向濃溶液側(cè)流動，濃溶液側(cè)的液面會比稀溶液的液面高出一定高度，形成一個壓力差，達到滲透平衡狀態(tài)，此種壓力差即為滲透壓，滲透壓的大小決定于濃液的種類，濃度和溫度，與半透膜的性質(zhì)無關(guān)

　　層析須在兩相系統(tǒng)間進行。一相是固定相，需支持物，是固體或液體。另一相為流動相，是液體或氣體。當(dāng)流動相流經(jīng)固定相時，被分離物質(zhì)在兩相間的分配，由平衡狀態(tài)到失去平衡到又恢復(fù)平衡，即不斷經(jīng)歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動，被分離物質(zhì)間出現(xiàn)向前移動的速率差異，由開始的單一區(qū)帶逐漸分離出許多區(qū)帶，這

　　基因捕獲的方法酷似以報告基因為誘餌來捕獲基因。其基本過程是將一含報告基因的DNA 載體隨機插入基因組,從而產(chǎn)生內(nèi)源基因失活突變,并通過報告基因的表達激活提示插入突變的存在,及突變內(nèi)源基因表達特點。星空體育通過篩選得到的插入突變的ES 細胞克隆經(jīng)囊胚注射轉(zhuǎn)化為基因突變動物模型,進而分析表型來研究突變基因功能。

　　基因診斷技術(shù)的基本原理是：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結(jié)合成雙鏈，即能夠進行雜交。這種結(jié)合是特異的，即嚴格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行。因此，當(dāng)用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的堿基完全配對，

　　多重PCR基本原理與常規(guī)PCR相同,區(qū)別是在同一個反應(yīng)體系中加入一對以上的引物,如果存在與各對引物互補的模板,則它們分別結(jié)合在模板相對應(yīng)的部位,同時在同一反應(yīng)體系中擴增出一條以上的目的DNA片段。多重PCR反應(yīng)體系的組成和PCR循環(huán)的條件需要經(jīng)過優(yōu)化以確保同時擴增幾個片段。理論上只要PCR擴增的條件

　　基因捕獲的方法酷似以報告基因為誘餌來捕獲基因。其基本過程是將一含報告基因的DNA 載體隨機插入基因組,從而產(chǎn)生內(nèi)源基因失活突變,并通過報告基因的表達激活提示插入突變的存在,及突變內(nèi)源基因表達特點。通過篩選得到的插入突變的ES 細胞克隆經(jīng)囊胚注射轉(zhuǎn)化為基因突變動物模型,進而分析表型來研究突變基因功能。

　　激光共聚焦顯微鏡基本原理激光掃描共聚焦顯微鏡成像原理如圖1所示，激光器發(fā)出的激光束經(jīng)過擴束透鏡和光束整形鏡，變成一束直徑較大的平行光束，長通分色反射鏡使光束偏轉(zhuǎn)90度，經(jīng)過物鏡會聚在物鏡的焦點上，樣品中的熒光物質(zhì)在激光的激發(fā)下發(fā)射沿各個方向的熒光，一部分熒光經(jīng)過物鏡、長通分色反射鏡、聚焦透鏡、會

　　中文名稱激光醫(yī)療英文名稱laser medicine定義利用激光的特性進行醫(yī)學(xué)診斷和治療的技術(shù)。應(yīng)用學(xué)科機械工程（一級學(xué)科），光學(xué)儀器（二級學(xué)科），激光器件和激光設(shè)備-激光應(yīng)用（三級學(xué)科）

　　激光分離技術(shù)主要指激光切割技術(shù)和激光打孔技術(shù)。激光分離技術(shù)是將能量聚焦到微小的空間，可獲得105~1015W/cm2極高的輻照功率密度，利用這一高密度的能量進行非接觸、高速度、高精度的加工方法。在如此高的光功率密度照射下，幾乎可以對任何材料實現(xiàn)激光切割和打孔。激光切割技術(shù)是一種擺脫傳統(tǒng)的機械切割、熱

　　有個小小說是關(guān)于測量學(xué)的。故事說的是有個農(nóng)場主要測量田埂的長度，請來兩位測量能手。一位用的是“土辦法”--麻繩、卷尺加計算器，一位用的是激光測距儀。結(jié)果前者測出了“103.2米”的數(shù)據(jù)，后者測出了“94.563米”的精確數(shù)字。zui終，農(nóng)場主采用了激光測距儀測得的精確數(shù)字。用“土辦法”的那位測量者臨

　　技術(shù)特點1、采用激光光源,質(zhì)量濃度轉(zhuǎn)換系數(shù)不受顆粒物顏色的影響。2、采用大屏幕液晶漢字顯示,實現(xiàn)了漢字菜單提示。3、設(shè)計了恒流控制器, 確保采樣流量恒定,切割曲線、具有內(nèi)裝光學(xué)標準散板,確保儀器高穩(wěn)定性。5、具有特別的保護氣幕,避免粉塵對核心部件—光學(xué)系統(tǒng)的污染,確保儀器高可靠性。6、可設(shè)

　　激光測厚是一種能感受被測物體厚度并轉(zhuǎn)換成可用輸出信號（如模擬的電流電壓信號或者數(shù)字信號）的技術(shù)。

　　激光測振即利用光學(xué)普遍的折射、反射效應(yīng)，以傳感器的激光束作為發(fā)射光源，對振動著的被測體進行點測、線測（二維測量）或三維測量（輪廓測量），同時把收集的測量數(shù)據(jù)經(jīng)過內(nèi)置軟件的一系列算法處理，得出被測體振動的相關(guān)參數(shù)的方法。

　　激光測厚是一種能感受被測物體厚度并轉(zhuǎn)換成可用輸出信號（如模擬的電流電壓信號或者數(shù)字信號）的技術(shù)。

　　激光技術(shù)（英文：laser technology ），是采用激光的手段，對特定目標進行加工或者檢測的技術(shù)。被認為是人類在智能化社會生存和發(fā)展的必不可少的工具之一。在國家重點研發(fā)計劃“增材制造與激光制造”重點專項擬立項的2018年度項目公示清單中，不乏像高效精密激光增材制造-電解加工整體制造技術(shù)和飛秒

　　激光切割技術(shù)有兩種： 一種是脈沖激光適用于金屬材料。第二種是連續(xù)激光適用于非金屬材料，后者是激光切割技術(shù)的重要應(yīng)用領(lǐng)域。激光切割機的幾項關(guān)鍵技術(shù)是光、機、電一體化的綜合技術(shù)。在激光切割機中激光束的參數(shù)、機器與數(shù)控系統(tǒng)的性能和精度都直接影響激光切割的效率和質(zhì)量。特別是對于切割精度較高或厚度較大

　　激光針刀是介于手術(shù)治療和保守治療之間的一種微創(chuàng)治療，以其設(shè)備簡單、費用低廉、操作易于掌握，可在門診也可住院進行治療。效果好、創(chuàng)傷小、無并發(fā)癥、患者痛苦少，上至90歲老人下至5歲兒童均能接受治療。深受醫(yī)患雙方歡迎，并得到了迅速發(fā)展。第一，診療器械先進。小圓針與撥松針是微創(chuàng)器械中具有革命性的技術(shù)與改

　　激光加工技術(shù)激光的空間控制性和時間控制性很好，對加工對象的材質(zhì)、形狀、尺寸和加工環(huán)境的自由度都很大，特別適用于自動化加工。激光加工系統(tǒng)與計算機數(shù)控技術(shù)相結(jié)合可構(gòu)成高效自動化加工設(shè)備，已成為企業(yè)實行適時生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)，為優(yōu)質(zhì)、高效和低成本的加工生產(chǎn)開辟了廣闊的前景。熱加工和冷加工均可應(yīng)用在金屬和非金屬

　　1.激光加工系統(tǒng)。包括激光器、導(dǎo)光系統(tǒng)、加工機床、控制系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)。2.激光加工工藝。包括切割、焊接、表面處理、打孔、打標、劃線、微雕等各種加工工藝。激光焊接：汽車車身厚薄板、汽車零件、鋰電池、心臟起搏器、密封繼電器等密封器件以及各種不允許焊接污染和變形的器件。2013年使用的激光器有YAG激光器

　　拉曼激光氣體分析儀RLGA的核心部分是一個激光檢測裝置，其中的氦氖激光器可以發(fā)射一種安全的低功率單波激光到一個氣體測試腔內(nèi)。由于激光能量微弱，裝置內(nèi)部通過檢測腔兩端的反射鏡不斷進行反射，將能量放大1000倍左右。光子與氣體分子發(fā)生碰撞后發(fā)生散射，星空體育產(chǎn)生一種不同于激光頻譜的光譜，而且不同分子

　　PCR反應(yīng)過程產(chǎn)生 DNA拷貝數(shù)，隨反應(yīng)循環(huán)數(shù)增加，以呈指數(shù)方式增加逐漸轉(zhuǎn)入平臺期。在傳統(tǒng)PCR中，用終點法對PCR產(chǎn)物定量有不足之處；而RQ––PCR對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行實時檢測，并連續(xù)分析與擴增相關(guān)熒光信號，隨反應(yīng)進行檢測到熒光信號變化可繪成一條曲線。因此可在PCR反應(yīng)處于指數(shù)期某一點檢

　　類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準備；②模板DNA與

　　基因診斷技術(shù)它的基本原理是：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結(jié)合成雙鏈，即能夠進行雜交。這種結(jié)合是特異的，即嚴格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行。因此，當(dāng)用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的堿基完全配對

　　分子大小不同的混合物溶液通過用凝膠顆粒填充的色譜柱時，尺寸越小的分子進入網(wǎng)絡(luò)的機會越多，在其間停留的時間也越長。反之，尺寸較大的分子進入網(wǎng)絡(luò)的機會較小，甚至不能進入網(wǎng)絡(luò)之中，只能停留在凝膠顆粒之間的縫隙中。當(dāng)以溶劑淋洗色譜柱時，被吸附在色譜柱上的物質(zhì)將按分子的尺寸，從大到小的順序依次被淋洗下來，從而